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非洲猪瘟快速检测设备【竞道】搭配非洲猪瘟核酸病毒DNA提取试剂盒

  • 发布日期:2021-01-27      浏览次数:29
    •   非洲猪瘟快速检测设备【竞道】搭配非洲猪瘟核酸病毒DNA提取试剂盒 African classical swine fever rapid detection equipment with African classical swine fever nucleic acid virus DNA Extraction Kit

        非洲猪瘟快速检测设备【品牌|生产厂家|公司|型号】

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        非洲猪瘟快速检测设备型号为JD-PCR,可定制参数,满足您的各项需求。

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        非洲猪瘟病毒检测是非洲猪瘟防控工作的重要举措,意义重大。为进一步提高非洲猪瘟病毒检测结果准确性,规范非洲猪瘟病毒诊断制品生产、经营和使用行为,2021年1月1日起,各有关部门和单位在动物检疫或疫病监测、诊断中,对生猪及其产品开展非洲猪瘟病毒检测,应当使用已取得农业农村部核发的产品批准文号的非洲猪瘟病毒诊断制品,确保检测结果准确。

        竞道非洲猪瘟PCR检测仪(实时荧光定量PCR仪支持变温检测)用于运行病毒检测实验,并对实验数据进行分析;仪器既可在实验室内操作,又可用于野外科学实验,配合相应试剂,对取自待检测样本的分析物或其他分析物中的目标核酸进行快速、准确的定性检测。

        竞道非洲猪瘟检测仪配套非洲猪瘟病毒荧光pcr检测试剂盒、非洲猪瘟病毒荧光pcr核酸检测试剂盒均已经获得农业农村部产品批准,可以满足非洲猪瘟核酸现场快速检测需求。可定量快速畜牧类疾病诊断如非洲猪瘟、禽流感、猪瘟、猪蓝耳、伪狂犬等疾病,广泛应用于养殖场、屠宰场、食品加工厂、肉产品深加工企业、农业农村部、畜牧局、检验检疫单位使用。

        实验员需要经过实验室技术和仪器、软件操作的专门培训,具备熟练的相关操作技能。

      【产品名称】

      通用名称:病毒DNA提取试剂盒

      英文名称:Extraction Kit for Virus DNA

      【预期用途】

      本试剂盒主要用于疑似病毒等病原感染抗凝血、血淸、拭子、组织、饲料及环境中的病毒DNA的提取,纯化的核酸可适用于各种常规操作及PCR试验。

      【试剂盒组分】

      I、试剂盒组成及贮藏条件

      名称

      20 T

      50 T

      1、吸附柱

      20个

      50

      2、收集管

      20个

      50

      3、裂解液

      mL

      11 mL

      4、洗液I

      13 mL

      32 mL

      5,洗液II

      13 mL

      32 mL

      6.洗脱液

      1.2 mL

      3 mL

       

      2、 保存条件及有效期:室温下保存,有效期12个月.

      3、 需自备材料:无水乙醇、1.5 mL无菌离心管、1.5 mL无菌离心管(长臂型)、生理盐水、研钵、无菌

      1mL, 2OOuL、10uL枪头、记号笔等。

      【操作步骤】

      一、样品制备

      1、 血液样品:抗凝血样品置离心管中,8000转/分钟离心2分钟,取上层血浆;非抗凝血样品置离心 管中,待凝固后,8000转/分钟离心2分钟,取上层血清,置于灭菌离心管中,编号待检。

      2、 组织样品:采集脾脏、肝脏、淋巴结、扁桃体等病变组织样品0.1g.组织匀浆器或研钵中充分匀浆或研磨,加入1 mL生理盐水混匀,8000转/分钟离心2分钟,取上清于灭菌离心骨中,编号待检。

      3、 口腔液:进食前用拭子/口腔液采集袋或自制棉线绑纱布团吸引动物咀嚼,收集口腔液大于 500uL, 8000转/分钟离心2分钟,取上清于灭菌离心管中,编号待检。

      4、 饲料:取适量研磨后的饲料(约0.2g),放入含1 mL生理盐水或PBS(PH为7.4)缓冲液的2 mL EP 管屮,振荡混匀,8000转/分钟离心2分钟,取上清于灭菌离心管中,编号待检.

      5、 灰尘:用无菌棉签蘸取适量环境表面上的灰尘,放入含1 mL生理盐水或PBS(PH为7.4)缓冲液的2 mL EP管中,振荡混匀,8000转/分钟离心2分钟,取上清于灭菌离心管中,编号待检。

      二、DNA的提取

      1、取裂解液200uL加入无核酸酶1.5 mL离心曾屮,分别加入血浆/血清/组织液等样品液200uL. 震荡混匀10秒或颠倒混匀10次,室温放置5分钟(如果室内温度较低时.需放置25C水浴温育),再加入200uL无水乙醇,颠倒混匀10秒;若样品浑浊则先12000转/分钟离心1分钟处理,取上清液,以避免堵塞柱子;

      2、 将液体转入套有收集管的吸附柱中, 12000rpm离心1分钟:

      3、 弃收集管液体,向吸附柱中加600uL洗液I , 12000 rpm离心1分钟;

      4、 弃收集管液体,向吸附柱中加600uL洗液II, 12000 rpm离心I分钟;

      5、 弃收集管液体,12000 rpm离心2分钟,以彻底去除残留洗液;

      6、将吸附柱转入新的无核酸酸1.5mLEP管(长臂型)中,向柱中央滴加50 uL洗脱液,静置1分钟, 12000 rpm离心1分钟,EP管中液体即为病毒DNA。

      【注意事项】

      1、 实验前诺仔细阅读本试剂盒说明书,严格按照操作步骤执行.在操作过程中对时间、试剂体积等 粘确控制可以获得的结果。

      2, 样本应新鲜采集使用,或低温运输储存;

      3, 样本具有潜在感染风险,核酸的提取应在核酸提取实验室的生物安全柜中进行。

      4、 核酸提取冇关耗材确保高温灭菌,提取后核酸尽快进入下一步试验或冷冻保存待用。

      5, 试剂使用前应混合均匀,试剂具有一定腐蚀性,使用时请戴手套、口罩做好防护。

      6. 低温下裂解液出现结晶数属正常现象,可在60°C水浴加热助溶后使用。

      7、 实验产生的废弃物应及时收集,远离PCR实验室进行无害化处理。

       
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